成都普思生物科技股份有限公司

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分離純化中心

部門成立于2005年，是四川省天然藥物分離純化工程技術(shù)研究中心、國家中小企業(yè)公共服務(wù)示范平臺(藥物單體高效分離純化平臺);完成“高效制備液相色譜分離純化中藥對照品的新工藝及產(chǎn)品”“制備液相分離活性單體技術(shù)成果轉(zhuǎn)化”、“四川省天然化合物庫建設(shè)”等，國家科技型中小企業(yè)創(chuàng)新基金、四川省重大科技成果轉(zhuǎn)化等項目。

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分析測試中心

部門成立于2008年，主要完成公司內(nèi)部產(chǎn)品檢測任務(wù)和承接外部樣品及檢測服務(wù)。2012年，參與了國際合作項目“香港中藥材標(biāo)準(zhǔn)研究項目”。2019年1月，通過CNAS認(rèn)可(ISO 17025)檢測數(shù)據(jù)真實可靠，同年成為“天地網(wǎng)”藥材定點檢測機構(gòu)。2023年成為美國安捷倫公司(Agilent Technologies Inc.)天然產(chǎn)物質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫合作實驗室。專業(yè)團隊具備豐富的檢驗檢測和方法開發(fā)、優(yōu)化、驗證能力。所有技術(shù)人員均具有相關(guān)專業(yè)技術(shù)和背景，持續(xù)接受法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)技能培訓(xùn)，完全滿足開展承檢范圍內(nèi)各項試驗需要。

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藥物技術(shù)中心

是公司組建的中藥研發(fā)平臺，經(jīng)過十多年的發(fā)展建立了較為齊全的中藥研發(fā)質(zhì)量體系，發(fā)力優(yōu)勢中藥品種的挖掘，形成了一系列具有臨床價值的研發(fā)項目格局，深入開展中藥新藥創(chuàng)制、中藥品質(zhì)提升、經(jīng)典名方、同名同方藥開發(fā)等方面的技術(shù)研究，通過多項目的開展逐步積累形成了中藥基礎(chǔ)和應(yīng)用研究的中藥關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)平臺。

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天然化合物庫

普思生物化合物庫包含3000種以上獨特的天然化合物，并存在多種結(jié)構(gòu)新穎、數(shù)量可觀的全新化合物，可供新藥研究進行活性篩選等?；衔飵彀ńY(jié)構(gòu)類型庫、來源庫、靶點庫和疾病庫。結(jié)構(gòu)類型庫包含黃酮類、萜類、甾體類、生物堿類、苯丙素類等；來源庫以藥材原植物為分類依據(jù)，涉及237科973屬2003種/變種（以植物為主，也有少量動物或真菌、藻類來源）；靶點庫和疾病庫，包含NF- K B、MMP、MAPK、癌癥、糖尿病和阿爾茨海默病等熱門研究靶點和疾病。